Ozempic: alertan sobre un riesgo ocular que puede causar pérdida de visión
Por: Juan Pablo Bourdierd
Santo Domingo, RD. – El medicamento Ozempic, utilizado para tratar la diabetes tipo 2 y conocido por sus efectos sobre el peso corporal, vuelve a generar preocupación después de que pacientes estadounidenses presentaran demandas contra compañías farmacéuticas por problemas de visión que atribuyen al uso de estos tratamientos.
Los afectados relacionan sus complicaciones oculares con una enfermedad poco frecuente que puede provocar pérdida repentina de la vista. Sin embargo, la responsabilidad de los medicamentos en cada uno de los casos denunciados deberá determinarse mediante las correspondientes investigaciones médicas y judiciales.
Según publicó Xataka.com, en un artículo del periodista José A. Lizana, las denuncias han reavivado el debate sobre la seguridad de estos fármacos y la necesidad de informar a los pacientes acerca de sus posibles efectos adversos.
Ozempic y el riesgo de pérdida de visión
La enfermedad que preocupa a los especialistas se conoce como neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA). Se produce cuando disminuye el suministro de sangre al nervio óptico, lo que puede ocasionar una pérdida súbita de visión, generalmente sin dolor y, en algunos casos, irreversible.
Las personas con diabetes presentan un riesgo previo de desarrollar esta enfermedad, circunstancia que ha complicado el estudio de su relación con Ozempic y otros medicamentos utilizados para controlar la glucosa.
No obstante, la evidencia científica llevó a las autoridades sanitarias europeas a reconocer que la semaglutida, principio activo de Ozempic, Wegovy y Rybelsus, puede causar esta complicación ocular de manera muy infrecuente.
Europa reconoce un efecto adverso muy raro
En junio de 2025, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó que la NOIANA constituye un efecto secundario muy raro de la semaglutida, con una frecuencia que puede alcanzar hasta una persona por cada 10,000 usuarios.
De acuerdo con la información recogida por Xataka.com, la evaluación europea contrasta con la situación regulatoria estadounidense, donde las demandas han abierto una controversia sobre la información proporcionada a los pacientes.
¿Qué deben hacer los pacientes que utilizan Ozempic?
Las autoridades sanitarias recomiendan que cualquier persona que experimente pérdida repentina de visión o un deterioro rápido de la vista mientras utiliza semaglutida busque atención médica inmediata.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios señala que debe realizarse una evaluación oftalmológica y que, si se confirma el diagnóstico de NOIANA, corresponde interrumpir el tratamiento.
El riesgo ocular asociado con Ozempic es muy bajo, pero conocer sus posibles efectos adversos permite a los pacientes identificar señales de alarma y recibir atención oportuna, sin abandonar por cuenta propia un tratamiento prescrito para controlar su enfermedad.
